美国科学家近日开发出了一种利用抗体将短链RNA(siRNAs)直接送至免疫细胞的方法，并通过RNA干扰极大地帮助抑制HIV病毒对小鼠的感染。相关论文8月7日在线发表于《细胞》杂志。

　　进行此次研究的是美国哈佛医学院的Priti Kumar和同事。研究中利用抗体绑定T细胞表面的CD7蛋白，而T细胞正是HIV感染的主要细胞类型之一。研究人员将siRNAs附着在抗体上，之后被“专一”地送至T细胞。

　　研究人员使用了3种不同的siRNAs。其中一种阻碍HIV借以进入T细胞的表面受体蛋白产生；另外两种是标靶HIV基因，如果HIV设法进入了T细胞，它们会阻止它的复制。

　　Kumar说：“预防和治疗方案都证明是成功的。很明显，siRNAs阻碍HIV进入大部分T细胞，而一旦HIV设法溜进去了，它们也会阻止它的复制。”这种多重攻击也能够降低HIV对治疗产生抗性的风险。

　　美国希望之城贝克曼研究所的John Rossi说：“这种策略可能被开发成对人类的临床应用。”美国科罗拉多州立大学的Ramesh Akkina认为：“这种方法可能有助降低对标准高效抗逆转录病毒疗法(HAART)无反应的病人病毒量。”不过他表示，如果抗体— siRNA联合体引发了免疫系统的意外反应，这一疗法就可能变得无效。

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